崗位職責：

1、日常檢驗：按質(zhì)量标準及标準操作(zuò)規程進行檢驗，并給出相關判斷；原輔料、包裝(zhuāng)材料、中間産品、成品、工藝用(yòng)水、穩定性樣品的檢驗；

2、檢驗記錄的整理(lǐ)，負責質(zhì)量檢驗原始資料的整理(lǐ)彙總，建立質(zhì)量管理(lǐ)檔案。

3、精(jīng)密檢測儀器的使用(yòng)和維護及實驗室維護和管理(lǐ)。

4、留樣管理(lǐ)，定期對留樣産品進行觀察，對留樣環境進行監控，填寫留樣觀察記錄；對留樣到期産品進行銷毀等處理(lǐ)。

5、協助對新(xīn)産品、驗證産品進行性能(néng)檢測；協助對原材料理(lǐ)化、微生物(wù)等指标進行檢測。

6、完成上級領導交辦的其他(tā)工作(zuò)。

任職資格：

1、全日制本科(kē)以上學(xué)曆；

2、專業制藥工程、藥劑藥理(lǐ)相關藥學(xué)或化學(xué)專業；

3、能(néng)夠正确編寫管理(lǐ)檢驗文(wén)件、資料等，熟練使用(yòng)Office辦公軟件；

4、誠實、守信，易于溝通，具有很(hěn)強的原則性，善于學(xué)習。

5、接受應屆畢業生。

聯系人：趙女士

聯系電(diàn)話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、日常檢驗：按質(zhì)量标準及标準操作(zuò)規程進行檢驗，并給出相關判斷；原輔料、包裝(zhuāng)材料、中間産品、成品、工藝用(yòng)水、穩定性樣品的檢驗；

2、檢驗記錄的整理(lǐ)，負責質(zhì)量檢驗原始資料的整理(lǐ)彙總，建立質(zhì)量管理(lǐ)檔案。

3、精(jīng)密檢測儀器的使用(yòng)和維護及實驗室維護和管理(lǐ)。

4、留樣管理(lǐ)，定期對留樣産品進行觀察，對留樣環境進行監控，填寫留樣觀察記錄；對留樣到期産品進行銷毀等處理(lǐ)。

5、協助對新(xīn)産品、驗證産品進行性能(néng)檢測；協助對原材料理(lǐ)化、微生物(wù)等指标進行檢測。

6、完成上級領導交辦的其他(tā)工作(zuò)。

任職資格：

1、全日制本科(kē)以上學(xué)曆；

2、專業制藥工程、藥劑藥理(lǐ)相關藥學(xué)或化學(xué)專業；

3、能(néng)夠正确編寫管理(lǐ)檢驗文(wén)件、資料等，熟練使用(yòng)Office辦公軟件；

4、誠實、守信，易于溝通，具有很(hěn)強的原則性，善于學(xué)習。

5、接受應屆畢業生。

聯系人：趙女士

聯系電(diàn)話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、做好CMO相關國(guó)際各項商務(wù)工作(zuò)（談判、客戶關系維護、商務(wù)會議的籌備、接待、合同審核審批）；

2、負責CMO國(guó)際業務(wù)相關合作(zuò)協議的簽訂、變更、執行及終止，協議經主管及部門負責人審核後蓋章，終版協議的原件需交公司檔案管理(lǐ)員保管；

3、負責出具國(guó)際CMO業務(wù)報價；

4、按客戶項目建立項目檔案，單個項目獨立建立文(wén)件夾，文(wén)件夾裏内容包括但不限于合同、報價、雙方協定、項目相關的往來文(wén)件。

崗位要求：

1、 本科(kē)及以上學(xué)曆，1-2年以上業務(wù)拓展相關部門工作(zuò)經驗；

2、 優秀的英語口語表達和書寫能(néng)力，有海外留學(xué)或者工作(zuò)背景；

3、藥生産、質(zhì)量或注冊研發等相關經驗，熟悉制藥工藝流程、熟悉注冊法規；

4、熟悉電(diàn)腦操作(zuò)包括電(diàn)腦設計，有良好的統籌規劃能(néng)力和執行力。

聯系人：趙女士

聯系電(diàn)話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、負責收集、統計彙總并反饋總經理(lǐ)所需的各項政策、信息、文(wén)件；

2、負責對總經理(lǐ)日常處理(lǐ)文(wén)件進行過濾、分(fēn)類、報批、記錄，并及時反饋各部門，有效傳達總經理(lǐ)各項指示；

3、負責起草(cǎo)總經理(lǐ)日常經營管理(lǐ)所需的各類材料。

4、做好總經理(lǐ)辦公會議和其它相關會議的組織、召集與安(ān)排，負責會前籌備、會中跟進，編寫會議紀要，對決議事項進行催辦、查辦和落實，确保會議效果；

5、及時關注公司各部門信息溝通情況，協調與各部門關系，及時上傳下達各項信息，促進相關工作(zuò)推進；

6、負責督查督辦事項的跟蹤與協調，及時向總經理(lǐ)彙報進度；

7、負責協助做好重要來訪接待、外事活動、商務(wù)随行；

8、合理(lǐ)安(ān)排、提醒總經理(lǐ)的日常工作(zuò)時間和行程；

9、完成總經理(lǐ)交辦的其他(tā)工作(zuò)。

任職資格：

1、醫(yī)學(xué)、文(wén)秘、管理(lǐ)等相關專業全日制本科(kē)及以上學(xué)曆；

2、熟練使用(yòng)Office、ERP、OA等操作(zuò)軟件，精(jīng)通Excel統計分(fēn)析類函數等工具，擅長(cháng)PPT制作(zuò)。

3、優秀的文(wén)字功底與寫作(zuò)能(néng)力，擅長(cháng)公文(wén)撰寫；

4、良好的個人素養，形象氣質(zhì)佳。較好的邏輯思維能(néng)力，工作(zuò)計劃性、條理(lǐ)性強。

5、有醫(yī)藥行業工作(zuò)背景優先，能(néng)适應出差。

聯系人：趙女士

聯系電(diàn)話：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、全面統籌與管理(lǐ)質(zhì)量各部門（QA\QC\TS\醫(yī)藥信息部）各項工作(zuò)；

2、維護與完善質(zhì)量各部門的組織架構與質(zhì)量體(tǐ)系，完成規劃發展戰略；

3、指導部門人員的專業知識與技(jì )術、職業規劃建議，提高部門的人員技(jì )能(néng)水平，處理(lǐ)解決異常問題；

4、産品檢驗報告審核與産品放行；

5、部門管理(lǐ)文(wén)件與方案的起草(cǎo)與審核；

6、部門設備、儀器與耗材的采購(gòu)組織與審核；

7、對供應商審計工作(zuò)；

8、負責對公司CMO業務(wù)工作(zuò)的協助與全面參與公司國(guó)際化（FDA/EMA）認證工作(zuò)；

9、推進醫(yī)藥信息化部門的架構搭建與生産車(chē)間設備CSV工作(zuò)開展。

任職資格：

1、藥學(xué)等相關專業，碩士研究生及以上學(xué)曆；

2、國(guó)内外制藥企業5年以上質(zhì)量管理(lǐ)相關經驗； 

3 、熟悉醫(yī)藥行業相關法規，掌握藥品質(zhì)量、研發專業知識，熟悉企業産品生産工藝過程和藥品檢驗的各種操作(zuò)程序，能(néng)夠及時有效地發現并解決與質(zhì)量相關的問題；

4、具備一定的前瞻性和預見性，能(néng)夠提前對潛在風險提出預案；

5、能(néng)夠為(wèi)團隊編制有效的、合理(lǐ)的工作(zuò)計劃。

聯系人：趙女士

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